Dépistage néonatal de la drépanocytose au Cameroun

Zusatztext

Selon lOrganisation Mondiale de la Santé, la drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde. Le pronostic dun syndrome drépanocytaire majeur est dautant plus favorable que sa prise en charge est précoce doù lintérêt dun diagnostic dès la naissance. Objectif Promouvoir lorganisation du dépistage néonatal et la prise en charge précoce des patients drépanocytaires. Cette étude rétrospective sest déroulée au Centre Hospitalier dEssos- CNPS sur des nouveau-nés prélevés dès la naissance ou parfois au-delà sur la période allant de Décembre 2009 à Mai 2012. La population étudiée comprenait 5846 nouveau-nés dont 48,5% (n=2836) de filles et 51,5% (n=3010) de garçons. Le statut électrophorétique des mères était connu dans 58,9% des cas contre 9,6% chez les pères. Nous avons enregistré 15,3% (n=528) de mères AS et 2 mères drépanocytaires SS. Les incidences des anomalies de lhémoglobine sont: 13,2% (n=774) AS, 0,6% (n=35) SS, 0,1% (n=4) AC, 1 cas de Sthalassémie et 1 cas dhétérozygotie composite SC. Des 37 syndromes drépanocytaires majeurs identifiés dont 20 filles et 17 garçons,Seuls 29 dentre eux ont été pris en charge avec un âge moyen de 7 mois.

Autorenportrait

Nga Motaze Annie Carole née le 04 juillet 1978 à Nkilzok (CAMEROUN)Médecin pédiatre au Centre Hospitalier d'Essos à yaoundéMariée et mère de 2 enfants.je suis passionnée de pédiatrie. Fort de mon éducation chrétienne, je suis sensible à la souffrance des enfants et particulièrement celles des enfants drépanocytaires.

Weitere Details