Marktzugang unter den Bedingungen des AMNOG - Werbung auf dem Markt

Zusatztext

Der Marktzugang fr innovative Arzneimittel unterliegt einigen Hrden. So verkomplizieren und verzgern beispielsweise die unterschiedlichen Regelungen und Verfahren in den EU-Lndern den Zugang zum europischen Binnenmarkt teilweise erheblich. Und auch auf dem deutschen Arzneimittelmarkt bereitet das Verfahren zur frhen Nutzenbewertung noch immer groe Probleme. Die 17. Marburger Gesprche zum Pharmarecht befassten sich daher in einem ersten Schwerpunkt mit den verschiedenen europischen und nationalen Aspekten des Marktzugangs fr Arzneimittel. Ein weiterer Fokus der Veranstaltung lag auf aktuellen Entwicklungen im Werberecht. Besondere Bedeutung hatten dabei die Werbung mit Studienergebnissen und die Zusammenarbeit zwischen Leistungserbringern und pharmazeutischen Unternehmern. Abgerundet wurde dieses Thema mit einem Beitrag zur Produkt- und Patienteninformation ber Apps, denen in der modernen Gesellschaft immer grere Bedeutung zukommt. Mit Beitrgen von: Henning Anders, Prof. Dr. Dr. Hauke Brettel, RA Claus Burgardt, RA Dr. Christian Burholt, RA Dr. Jan-Tobias Hser, Dr. Thomas Roth, Dr. Elmar Mand, LL.M., Prof. Dr. Dieter Paar, Dr. Ulrich Reese, Dr. Wolfgang Rehmann

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