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Molekulare Humangenetik
ISBN/EAN: 9783827414939
Umbreit-Nr.: 124371
Sprache:
Deutsch
Umfang: XXII, 802 S., 422 farbige Illustr.
Format in cm: 4.2 x 27.5 x 21
Einband:
gebundenes Buch
Erschienen am 12.05.2005
Auflage: 3/2005
- Zusatztext
- Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien. Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können.
- Autorenportrait
- Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Seine aktuellen Forschungsschwerpunkte sind die Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie. Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Er bemüht sich intensiv darum, die DNA-Technologie für Menschen mit genetischen Problemen nutzbar zu machen, und hat vor über 20 Jahren eines der ersten Labors für DNA-Diagnostik in Großbritannien gegründet. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics. Seine Forschung konzentriert sich auf die Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit.